Українцям на електронні скриньки масово розсилають фейкові листи про дефіцит ліків в аптеках та закликають замість ліків з доведеною ефективністю використовувати народні засоби. В повідомленнях, які надіслані начебто від МОЗ, йдеться про те, що дефіцит ліків виник на тлі відмови України від лікарських засобів, вироблених на території рф чи білорусі, а також через ускладнену логістику. … Читати далі
Виробники, дистриб’ютори лікарських засобів та представники фармацевтичних компаній продовжують налагоджувати зв’язки з медичними та фармацевтичними працівниками для просування своєї продукції. Такі зв’язки можуть підкріплюватись роздачею сувенірної та брендованої продукції, подарунками, преміями від представників фармацевтичної промисловості. Уряд підтримав законопроект, який заборонить прояви такої «співпраці». Надалі, законопроект має розглянути Верховна Рада. Законопроектом передбачено перелік чітких дій, які … Читати далі
Процес використання електронних рецептів став більш зручним. Раніше пацієнт міг отримати перший е-рецепт без візиту до лікаря лише за наявності гострих чи хронічних захворювань. У всіх інших випадках він обов’язково мав бути фізично присутнім на прийомі у лікаря під час виписки першого електронного рецепта. Відтепер же ця вимога не є обовʼязковою. Це означає, що навіть … Читати далі
Уряд надав Національній службі здоров’я ширші повноваження для моніторингу медзакладів щодо дотримання ними умов контрактування. Ухвалене рішення — це ще один крок, який дозволить НСЗУ моніторити цільове використання коштів Програми медгарантій, які мають спрямовуватися на надання якісної, доступної та безоплатної медичної допомоги для пацієнтів. Раніше чіткий механізм здійснення такого моніторингу був відсутній, що унеможливлювало виконання … Читати далі
Відтепер строк дії електронних рецептів на рецептурні ліки, які пацієнт купує за власний кошт, становить 90 календарних днів (замість 30 днів, як було раніше). Це рішення дозволить пацієнту не лише рідше відвідувати лікаря, щоб поновити рецепт, але й зручніше погашати е-рецепт, виписаний на курс лікування до 90 днів. При цьому строк дії рецептів на наркотичні … Читати далі
Внесено зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну. З метою недопущення обігу фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на території України скасовано норму щодо можливості видачі висновку про якість ввезеного лікарського засобу без обовʼязкової наявності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні.
Парламентський комітет з питань здоров’я нації схвалив до другого читання законопроект № 7457 «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) у медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності» й рекомендував ухвалити його в цілому. Напередодні було опрацьовано понад 800 правок до законопроекту. Прийняття цього законопроекту Верховною Радою дозволить створити механізм для контрольованого використання рослин роду коноплі … Читати далі
Одне з головних завдань Мінсоцполітики – забезпечити українців своєчасною, доступною і якісною підтримкою, побудувати систему надання соціальних послуг, яка б максимально ефективно допомагала людям, що опинились у біді і не можуть самостійно з нею впоратись. Як профільне міністерство розуміємо, що соціальні послуги мають надаватися в залежності від конкретних потреб таких людей. Іноді основна потреба – … Читати далі
Відповідно до абзацу другого п.п. «в» п. 193.1 ПКУ ставка ПДВ в розмірі 7 % встановлюється, зокрема, на операції з: – постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів (далі – ДРЛЗ), а також медичних виробів, … Читати далі
Міністерство охорони здоров’я розпочало роботу над створенням єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів. Цей орган має об’єднати усі державні регуляції препаратів, медвиробів, дієтичних добавок та косметичної продукції. Наразі при МОЗ вже створено робочу групу, яка нині аналізує та напрацьовує усі необхідні нормативно-правові та організаційні кроки для створення єдиного регуляторного органу. Крім того, вже сформовано … Читати далі