Лікарські засоби

EBA вітає спрощення держконтролю якості імпортованих лікарських засобів

13 жовтня Уряд ухвалив постанову № 1254 «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну». Європейська Бізнес Асоціація вітає це рішення, адже документ враховує низку пропозицій фармацевтичного бізнесу та є спрямованим на спрощення процедур контролю, скорочення строків постачання лікарських засобів і забезпечення їх безперервної доступності для українських пацієнтів. … Читати далі

Уряд затвердив нові правила реєстрації ветеринарних лікарських засобів

Кабінет Міністрів України затвердив Положення про державну реєстрацію ветеринарних лікарських засобів. Документ встановлює вимоги до заяви про державну реєстрацію, реєстраційного досьє та інших документів, листівки-вкладки та маркування ветеринарних лікарських засобів, а також умови зупинення, відновлення та припинення такої реєстрації. Прийняття постанови усуває правову прогалину у цій сфері та забезпечує комплексне застосування положень Закону України «Про … Читати далі

В Україні запрацює новий регулятор фармацевтичного ринку з 2027 року

Уряд затвердив постанову про створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві (УФА). Новий єдиний регулятор фармацевтичного ринку має розпочати роботу з 1 січня 2027 року відповідно до ухваленого профільного Закону «Про лікарські засоби». Про це повідомив народний депутат від партії «Слуга Народу», голова Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного … Читати далі

Уряд спростив окремі вимоги до роботи аптечних закладів в умовах воєнного стану

Уряд затвердив зміни до Ліцензійних умов, розроблені МОЗ спільно з Держлікслужбою, щоб спростити окремі правила роботи аптек, розширити можливості залучення працівників та зробити організацію їхньої роботи більш гнучкою, зокрема в умовах воєнного стану. Вони стосуються відкриття та роботи аптечних закладів, кадрових питань, використання приміщень і формування асортименту товарів. Водночас вимоги до якості та зберігання лікарських … Читати далі

Уряд спростив правила зберігання лікарських засобів на період воєнного стану

Повномасштабна війна показала, що для системи забезпечення ліками небезпечно зосереджувати великі запаси в кількох великих складських комплексах. Один ракетний або дроновий удар може за кілька хвилин знищити не лише будівлю, а й значні запаси препаратів, які мали бути доставлені до аптек і лікарень у різних регіонах України. Тому головне питання сьогодні — не лише скільки … Читати далі

«Доступні ліки» розширили: українці вже погасили майже 600 тисяч е-рецептів

Майже 600 тис. електронних рецептів погашено за новими міжнародними непатентованими назвами (МНН), що увійшли до оновленого переліку програми «Доступні ліки». Такі дані зафіксовано в ЕСОЗ станом на 19 серпня 2026 року. Найбільше е-Рецептів пацієнти погасили у: Львівській обл. — 47 933, Дніпропетровській обл. — 46 081, Київській обл. — 39 367, м. Києв — 36 … Читати далі

Критерії госпіталізації: що важливо знати пацієнтам і медикам

Затверджено правила госпіталізації, продовження стаціонарного лікування, переведення та виписки пацієнтів Критерії госпіталізації існували й раніше — у клінічних протоколах, галузевих стандартах і локальних документах медичних закладів. Однак вони не були об’єднані в єдину систему. Через це рішення могли залежати від практики конкретного закладу, що іноді призводило як до відмов у госпіталізації пацієнтам, які її потребували, … Читати далі

Радіофармацевтичні препарати: Кабмін змінив ліцензійні умови

Кабмін вніс зміни до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Зміни спрямовані на нормативне врегулювання питання виробництва (виготовлення), транспортування, відпуску та використання радіофармацевтичних лікарських засобів, виготовлених в умовах аптек при закладах охорони здоровʼя, а також забезпечення можливості … Читати далі

МОЗ затвердило правила виготовлення ліків із медичного канабісу в аптеках

Міністерство охорони здоров’я України зробило ще один крок до практичного впровадження системи використання медичного канабісу. Наказом МОЗ від 29 травня 2026 року №706 внесено зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках. Документ уперше детально визначає, як саме українські аптеки повинні виготовляти лікарські засоби із рослинної субстанції канабісу, хто має право … Читати далі

МОЗ розширює можливість переглянути інформацію про найдешевші ліки у памʼятці до е-Рецепта

Відтепер контролювати вартість ліків стало ще простіше. З 15 червня 2026 року Міністерство охорони здоров’я запускає другий етап ініціативи, що дає можливість пацієнту самостійно перевірити ліки за найвигіднішою ціною. З лютого цього року під час першого етапу ініціативи лікарі та пацієнти понад мільйон разів скористалися можливістю переглянути мінімальні ціни на лікарські засоби в Національному каталозі. … Читати далі